2016年12月17日上午8點(diǎn),在三樓會(huì)議室舉辦了一場(chǎng)關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批及相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)。參加培訓(xùn)的有質(zhì)量管理部和銷(xiāo)售部相關(guān)同志,質(zhì)量管理部孫濤部長(zhǎng)負(fù)責(zé)本次培訓(xùn)主講。
孫部長(zhǎng)在培訓(xùn)中強(qiáng)調(diào)了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年第134號(hào)(《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》)文件,就文件中相關(guān)的藥包材申報(bào)資料要求(試行)、藥用輔料申報(bào)資料要求(試行)、藥包材及藥用輔料研制情況申報(bào)表、藥包材及藥用輔料現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告表進(jìn)行了培訓(xùn)。
與會(huì)人員認(rèn)真聽(tīng)取了培訓(xùn)內(nèi)容,對(duì)藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批及相關(guān)知識(shí)有了深入了解。達(dá)到了本次培訓(xùn)目的。